BfArM
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte — zuständig für Cannabis-Regulierung in Deutschland.
Das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) ist die deutsche Bundesbehörde, die für die Zulassung und Überwachung von Arzneimitteln zuständig ist. Im Kontext von CBD ist das BfArM relevant, da es die Abgrenzung zwischen Nahrungsergänzungsmittel und Arzneimittel überwacht.
CBD-Produkte, die als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden, dürfen keine Heilversprechen machen. Andernfalls könnten sie als Arzneimittel eingestuft werden und unter die strengeren BfArM-Regularien fallen.
HempWholesales stellt sicher, dass alle Produkte und Marketingmaterialien BfArM-konform sind. Unsere B2B-Partner erhalten Leitfaeden für die korrekte Produktkommunikation.
Verwandte Begriffe
LFGB
Deutsches Lebensmittel- und Futtermittelgesetzbuch — zentrales Gesetz für CBD-Lebensmittel.
Novel Food
EU-Regulierung für neuartige Lebensmittel, die CBD-Produkte zum oralen Verzehr betrifft.
EU-Hanfkatalog
Offizielle EU-Liste zugelassener Hanfsorten mit weniger als 0.2% THC für den legalen Anbau.